Las causas que provocan la enfermedad de Alzheimer son desconocidas, por lo que es difícil hacer una prevención. Si bien es cierto, existen factores de riesgo modificables, no modificables y unos factores protectores que, aunque no estén suficientemente probados, tenerlos en cuenta puede reducir la incidencia de la enfermedad.

Entre los factores de riesgo no modificables está la edad, la incidencia se mantiene estable hasta los 65 años, a partir de ahí aumenta al 7%, y a partir de los 85 años al 50%. Otro factor de riesgo es el género, las mujeres tienen más riesgo de padecer demencia debido a que viven más años. Y por último los antecedentes familiares y los factores genéticos relacionados con la enfermedad de Alzheimer.

Entre los factores de riesgo modificables están los relacionados con el riesgo vascular (colesterol, diabetes, altos niveles de homocisteína, tensión arterial alta). Y otros factores como el tabaquismo, la obesidad, el ejercicio físico, la educación recibida, la depresión.

Aunque los expertos advierten que se trata de un estudio del cual no se puede extraer una relación causa-efecto, es recomendable el control de los factores de riesgo vascular y los hábitos de vida saludables.

En nuestro país la cifra se eleva a más de 1.200.000 personas afectadas, aunque se estima que realmente padezcan la enfermedad unas 4.800.000 personas entre quienes la padecen directamente y sus familiares cuidadores.

No existe una inclinación a ser padecida más en un sexo u otro. Si en las estadísticas aparece un mayor número de enfermas, es solamente porque la mujer vive más años que el hombre y, por tanto, es mayor su número.

Se sabe que algunos casos raros de la enfermedad, que tienden a darse en personas más jóvenes de lo normal, se transmiten genéticamente de una generación a otra. En estos casos la probabilidad de que miembros cercanos de la familia –hermanos, hijos- desarrollen la enfermedad es del 50 por ciento.

Sin embargo, la mayoría de los casos de Alzheimer son esporádicos, no son de transmisión genética. Si un miembro de la familia padece la enfermedad de tipo no genético, el riesgo entre sus familiares es aproximadamente tres veces más alto que el riesgo para una persona de edad similar que no tiene historia familiar de la enfermedad. Se cree que en estos casos los genes pueden contribuir al desarrollo de la enfermedad, pero que no la causan directamente.

No existe actualmente un tratamiento curativo de la enfermedad, pero sí se dispone de tratamientos farmacológicos y no farmacológicos que ralentizan la progresión de la enfermedad.

Los tratamientos farmacológicos son específicos para el tratamiento sintomático de la enfermedad de Alzheimer: dirigidos a paliar los síntomas cognitivos y los dirigidos a la neurotransmisión, respecto a los tratamientos no farmacológicos tienen como objetivo mejorar aspectos relacionados con la cognición, la capacidad funcional, el control de los componentes inadecuados y el estado de ánimo.

Cualquiera que conozca la enfermedad en toda su extensión y conozca también sus límites. Un profesional imprescindible será su médico de cabecera, quien habrá conocido desde siempre sus problemas de salud, también los especialistas, el neurólogo o el geriatra. En el cuidado diario serán muy útiles profesionales como los terapeutas ocupacionales, fisioterapeutas, psicólogos, enfermeras y los auxiliares geriátricos.

La pregunta que un cuidador se debe plantear en todas etapas es: “¿Cuándo debería buscar ayuda para cuidarle?”. La respuesta, entonces, es: “Pronto y con frecuencia”. Estar al cuidado de un familiar con la enfermedad de Alzheimer puede ser un trabajo de muy larga duración, por lo que se ha de discernir entre qué se sabe hacer bien y cuándo se necesita ayuda o descanso.

A medida que avanza la enfermedad y la situación se va complicando, se necesitan más recursos para alcanzar los objetivos marcados en el cuidado del familiar. Entonces existen diversas opciones: centros de día, viviendas tuteladas, residencias y ayudas en el domicilio.

Así, puede llegar un momento en el que el cuidador principal, junto con su familia y el médico, decida que un centro que preste atención las 24 horas del día es lo que mejor se ajusta a las necesidades de todos los implicados. En este caso, el cuidador sigue desempeñando su función, pero son otras las personas quienes prestan los cuidados físicos.

La decisión de llevar a la persona con demencia a un entorno más protector nunca es fácil. Para el cuidador familiar es muy duro y doloroso el tomar esta decisión; pero a veces la situación familiar es tan complicada que no tiene otra alternativa. Siempre hay que pensar en proporcionar a la persona la máxima calidad de los cuidados que necesita.

Mucha gente mayor se da cuenta de que su memoria no es tan buena como solía. Por ejemplo, tienen dificultad para recordar el nombre de personas conocidas, lo que iban a comprar o qué iban a hacer. Esto no significa que estén empezando a desarrollar la enfermedad e Alzheimer. Una persona que habitualmente es olvidadiza todavía puede recordar detalles relacionados con el asunto que ha olvidado. Así, puede olvidarse del nombre de su vecino, pero sabe que la persona de la que está hablando es su vecino. Las personas con Alzheimer olvidan no sólo detalles, sino el contexto completo. Pueden incluso tener problemas tales como cambios de comportamiento y pérdida en la capacidad para llevar a cabo las actividades de la vida diaria.

Uno de los cambios que a menudo aparecen en los estados iniciales de la enfermedad es que la persona parece diferente a quien es habitualmente. La persona parece menos capaz, menos involucrada y menos adaptable. Pierde interés en sus aficiones y pasatiempos; muestra pérdida de concentración; es incapaz de adoptar decisiones y evita cualquier tipo de responsabilidad. También se pueden notar comportamientos extraños, como que se prepara para ir a trabajar años después de que se haya retirado; o apreciar desorientación y extraños cambios de humor, como irritabilidad y recelos, que se pueden deber a que esa persona se da cuenta de que algo no va bien pero es incapaz de establecer dónde radica el problema.

Todos estos cambios son difíciles de determinar precozmente. Se suelen identificar más tarde, “echando la vista atrás”, y tratando de recordar cuáles fueron las primeras señales de la enfermedad.

Afecta a cada persona de forma distinta. Aunque la enfermedad tiende a seguir el mismo patrón –un deterioro progresivo de las capacidades cognitivas y funcionales a lo largo de los años-, su impacto va a depender del estado del que parte la persona. Personalidad, condiciones físicas y situación social son factores importantes.

Algunas personas se van volviendo cada vez más complicados y es difícil vivir con ellos, mientras que otros se dulcifican y se vuelven más amables. Algunas personas con enfermedad de Alzheimer no tienen problemas de salud añadidos, mientras que otras tienen otras discapacidades que pueden hacer mucho más difícil su cuidado. Algunos pacientes cuentan con una situación social confortable, mientras que otros han de hacer frente a problemas familiares y financieros.

El curso de la enfermedad no va a ser exactamente igual en dos pacientes. Ésta puede avanzar más rápidamente en unos que en otros, y nadie va a experimentar todos los signos y síntomas que enumeramos aquí.

Es importante puntualizar que la enfermedad va progresando gradualmente y que es muy raro que coincida exactamente con cada uno de los tres estados que se describen en esta página. Aun así, puede ser de ayuda echar un vistazo a los signos y síntomas típicos en el contexto de estos tres estados, ya que puede servir a los cuidadores para estar alerta de los problemas que pueden aparecer y hacer planes sobre futuras necesidades.

Síntomas iniciales:

A menudo se pasa por alto el estado inicial de la enfermedad, que suele ser interpretado como “vejez” o parte normal del proceso de envejecimiento. Como el comienzo de la enfermedad es gradual, resulta difícil identificar exactamente su inicio. En estos momentos, la persona puede:

• Mostrar dificultades con el lenguaje.
• Experimentar pérdidas de memoria significativas, mostrando problemas sobre todo con la memoria a corto plazo.
• Desorientarse en el tiempo y en el espacio.
• Perderse en lugares familiares.
• Tener dificultades a la hora de tomar decisiones.
• Perder iniciativa y motivación.
• Mostrar signos de depresión y agresividad.
• Mostrar una pérdida de interés en sus aficiones y pasatiempos.

Síntomas medios:

A medida que la enfermedad va progresando, los problemas se van haciendo más evidentes. La persona con Alzheimer tiene dificultades en su vida diaria y:

• Se vuelve muy olvidadiza, especialmente con los asuntos recientes y los nombres de las personas.
• No se las puede arreglar viviendo sola sin problemas.
• Es incapaz de cocinar, limpiar, hacer la compra.
• Necesita ayuda para su higiene personal, incluyendo ir al servicio, bañarse o lavarse.
• Necesita ayuda para vestirse.
• Tiene dificultades cada vez mayores para hablar.
• Vagabundea y a veces se pierde.
• Muestra varias anormalidades de comportamiento, tales como agresividad sin que medie provocación o seguir constantemente al cuidador por toda la casa.
• Puede experimentar alucinaciones.

Síntomas avanzados:

Esta etapa se caracteriza por una total dependencia e inactividad. Los trastornos de memoria son muy serios y el deterioro físico de la enfermedad se hace más evidente. La persona puede:

• Tener dificultades para comer.
• No reconocer a sus parientes, amigos y objetos familiares.
• Tener dificultades para comprender o interpretar cualquier cosa.
• Ser incapaz de orientarse en su propia casa.
• Tener dificultades para caminar.
• Sufrir incontinencia total o parcial.
• Mostrar comportamientos inadecuados en público.
• Estar confinado a una silla de ruedas o a la cama.

Porque así se puede excluir la posibilidad de que los síntomas tengan una causa distinta tratable más fácilmente.

Porque permite a los miembros de la familia, a los amigos y, si es posible, a la propia persona afectada por la enfermedad de Alzheimer hacer planes de futuro.

Porque se puede dar a la persona los cuidados y tratamientos más adecuados, sobre todo teniendo en cuenta que los actuales tratamientos farmacológicos no curan, sólo enlentecen el desarrollo de la enfermedad.

Porque cuanto antes se empieza el tratamiento no farmacológico es decir, la Estimulación Cognitiva más lentamente progresará la enfermedad.

Cuando se tienen quejas subjetivas de memoria se debe acudir al médico de atención primaria (MAP) y él nos derivara a los especialistas (neurólogos, geriatras…). El especialista toma las decisiones oportunas para obtener un diagnóstico:

• Realiza la valoración de las capacidades cognitivas.
• Prescribe los análisis y pruebas que considera pertinentes (análisis de sangre, TAC, Scaner, Evaluación neuropsicológica, PET Amiloide, Punción Lumbar o LCR).
• Analiza los resultados de las distintas pruebas.
• Formula un diagnóstico.
• Proporciona la medicación adecuada en caso necesario.

Aunque depende de diversos aspectos, sobre todo de los cuidados, podría decirse que el tiempo de supervivencia estará alrededor de quince años.

No existe actualmente un tratamiento curativo de la enfermedad, pero sí se dispone de tratamientos farmacológicos y no farmacológicos que ralentizan la progresión de la enfermedad.

Los tratamientos farmacológicos son específicos para el tratamiento sintomático de la enfermedad de Alzheimer: dirigidos a paliar los síntomas cognitivos y los dirigidos a la neurotransmisión, respecto a los tratamientos no farmacológicos tienen como objetivo mejorar aspectos relacionados con la cognición, la capacidad funcional, el control de los componentes inadecuados y el estado de ánimo.

Un paciente con este tipo de dolencia puede estar en su hogar hasta el último día de su existencia; no existe necesidad de sacarlo de él. Todo depende de que tenga los cuidados necesarios: sanitarios, humanos y ambientales para que esté bien atendido.

Cualquiera que conozca la enfermedad en toda su extensión y conozca también sus límites. Un profesional imprescindible será su médico de Atención Primaria, quien habrá conocido desde siempre sus problemas de salud.

En el cuidado diario serán muy útiles especialistas como terapeuta ocupacional, fisioterapeuta, psicólogo, enfermera o auxiliar psicogeriátrico.

Ésta es la pregunta más espantosa y también una pregunta equivocada. Cuando se empieza a pensar en “abandonar”, se está poniendo la tarea de cuidar del familiar en un contexto de éxito o fracaso. Así, la pregunta que en realidad se está formulando es: “¿Cuándo sabré que he fracasado como cuidador?”. Pero el ingreso en una residencia no es una cuestión de abandono o de fracaso. La pregunta que un cuidador se debe plantear en todas etapas es: “¿Cuándo debería buscar ayuda para cuidarle?”. La respuesta, entonces, es: “Pronto y con frecuencia”. Estar al cuidado de un familiar con la enfermedad de Alzheimer puede ser un trabajo de muy larga duración, por lo que se ha de discernir entre qué se sabe hacer bien y cuándo se necesita ayuda o descanso.

A medida que avanza la enfermedad y la situación se va complicando, se necesitan más recursos para alcanzar los objetivos marcados en el cuidado del familiar. Entonces existen diversas opciones: centros de día, viviendas tuteladas, residencias y ayudas en el domicilio.

Así, puede llegar un momento en el que el cuidador principal, junto con su familia y el médico, decida que un centro que preste atención las 24 horas del día es lo que mejor se ajusta a las necesidades de todos los implicados. En este caso, el cuidador sigue desempeñando su función, pero son otras las personas quienes prestan los cuidados físicos.

La decisión de llevar a la persona con demencia a un entorno más protector nunca es fácil. Para el cuidador familiar es muy duro y doloroso el tomar esta decisión; pero a veces la situación familiar es tan complicada que no tiene otra alternativa. Siempre hay que pensar en proporcionar a la persona la máxima calidad de los cuidados que necesita.